Na matineji redkih boleznih izpostavili pomen njihovega zgodnjega odkrivanja
Ljubljana, 27. februarja - Na matineji Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom redkih bolezni, ki ga obeležujemo zadnji dan v mesecu, so sogovorniki izpostavili pomen zgodnjega odkrivanja bolezni in dobre obravnave. Strinjajo se, da zdravljenje teh bolezni v zadnjih letih zelo napreduje, pri čemer pogrešajo sistemske ukrepe glede klinične prehrane.
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Jure Janet z NIJZ.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Predsednik Združenja za redke bolezni Slovenije Jože Faganel in Jure Janet z NIJZ.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Predsednik Združenja za redke bolezni Slovenije Jože Faganel in Jure Janet z NIJZ.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Predsednik Združenja za redke bolezni Slovenije Jože Faganel.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Mojca Žerjav Tanšek s Pediatrične klinike Ljubljana.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Mojca Žerjav Tanšek s Pediatrične klinike Ljubljana.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Direktorica podjetja Aetas in povezovalka dogodka Vanja Badovinac.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Direktorica podjetja Aetas in povezovalka dogodka Vanja Badovinac.
Foto: Anže Malovrh/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Matineja ob svetovnem dnevu redkih bolezni (29. 2.), ki jo pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas, na kateri so predstavili sistemsko ureditev redkih bolezni v Sloveniji in življenje osebe z redko boleznijo skozi oči družbe.
Direktorica podjetja Aetas in povezovalka dogodka Vanja Badovinac.
Foto: Anže Malovrh/STA
Celotna novica je dostopna le naročnikom.
Novica vsebuje 2.825 znakov (brez presledkov) oziroma 484 besed.
Novico lahko kupite. Cena: 1 žeton; na računu: 0 žetonov