Evropska komisija pogojno odobrila zdravilo zolgensma za zdravljenje spinalne mišične atrofije

Ljubljana, 21. maja - Evropska komisija je pogojno odobrila zdravilo zolgensma za zdravljenje spinalne mišične atrofije pri dojenčkih in malčkih s težo do 21 kilogramov skladno z navodili za odmerjanje. Odobritev velja za vseh 27 držav članic EU ter za Islandijo, Norveško, Liechtenstein in Združeno kraljestvo, so sporočili iz družbe AveXis, ki je del družbe Novartis.