Ema preučuje prošnjo za odobritev poživitvenega odmerka cepiva Johnson & Johnsona
Amsterdam, 22. novembra - Evropska agencija za zdravila Ema je danes sporočila, da preučuje prošnjo za odobritev poživitvenega odmerka cepiva proti covidu-19 podjetja Johnson & Johnson za starejše od 18 let. Oceno je mogoče pričakovati v nekaj tednih, so dodali v sporočilu na spletni strani agencije.
ZDA, New York.
Cepivo ameriškega podjetja Johnson & Johnson proti covidu-19.
Foto: dpa/STA
Arhiv dpa/STA
Med podatki so tudi rezultati študije, v okviru katere je več kot 14.000 ljudi prejelo drugi odmerek cepiva proti covidu-19 podjetja Johnson & Johnson ali placebo. To se je zgodilo dva meseca po cepljenju s prvim odmerkom.
Osnovno cepljenje s cepivom Johnson & Johnsona sicer za razliko od večine drugih cepiv vključuje samo en odmerek.
Ema je doslej za uporabo v EU odobrila poživitvena odmerka cepiv podjetij Pfizer/BioNTech in Moderna.