Starši otrok z Downowim sindromom pozivajo k širitvi pravice do dodatka za nego otroka
Ljubljana, 28. novembra - Društvo Downow sindrom si prizadeva za spremembo pravilnika, ki je podlaga za uveljavljanje pravice do dodatka za nego otroka. Starši vseh otrok z Downovim sindromom namreč niso upravičeni do omenjenega dodatka, prav tako jo morajo nekateri vedno znova dokazovati, čeprav gre za doživljenjsko diagnozo.
Mama dečka z Downovim sindromom Neža Šabanovič Grmšek je poudarila, da je vlaganje vloge za sicer doživljenjsko in neozdravljivo diagnozo za starše teh otrok veliko finančno in časovno breme.
Na ministrstvu za delo, družino, socialne zadeve in enake možnosti so za STA poudarili, da je pravica do dodatka za nego otroka v povprečju dodeljena za tri ali pet let, nemalokrat pa tudi trajno. Predlog za spremembo pravilnika so posredovali zdravniški komisiji ljubljanske pediatrične klinike, ki je predlog društva zavrnila.