Ema delno odobrila zdravilo za upočasnitev Alzheimerjeve bolezni
Amsterdam, 14. novembra - Evropska agencija za zdravila je danes delno odobrila zahtevo za trženje zdravila Leqembi, ki naj bi upočasnilo napredovanje Alzheimerjeve bolezni, je sporočil evropski nadzorni organ za zdravila. Ema je sicer julija zdravilo zavrnila, zdaj pa je ocenila, da so njegovi pozitivni učinki večji od tveganj.
Ljubljana.
Starejši, demenca, Alzheimerjeva bolezen, multipla skleroza, Parkinsonova bolezen, spinalna mišična atrofija, Huntingtonova bolezen.
Foto: Bor Slana/STA
Arhiv STA
Pojasnila je, da je dovoljenje za trženje odobrila za zdravljenje blagih kognitivnih okvar ali blage demence, ki jo povzroči Alzheimerjeva bolezen. Med skupinami bolnikov, za katere priporoča uporabo zdravila Leqembi, so tisti z manjšim tveganjem za možganske krvavitve.
Zdravilo sta razvili japonsko podjetje Eisai in ameriško podjetje Biogen. Njegova aktivna sestavina je lecanemab, ki se uporablja za zdravljenje odraslih z blagimi kognitivnimi težavami in težavami s spominom. Te so značilne za zgodnje faze demence.