Pred svetovnim dnevom pozvali k hitremu odkrivanju redke bolezni nevrofibromatoza
Ljubljana, 15. maja - Združenje za redke bolezni je pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze, 17. majem, poudarilo velik pomen, ki ga ima zgodnje odkrivanje bolezni, njeno spremljanje in hitro odzivanje na morebitne težave, ki se pojavijo pri bolniku. Prav tako je pomembna ustrezna podpora bolniku in njegovi družini, odsvetujejo pa iskanje informacij o bolezni po spletu.
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Pediatrinja Tanjo Golli.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Pediatrinja Tanjo Golli.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Pediatrinja Tanjo Golli.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Pediatrinja Tanjo Golli.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Moderatorka Sergeja Širca.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Moderatorka Sergeja Širca.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Moderatorka Sergeja Širca.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Predsednik Združenja za redke bolezni Jože Faganel.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Predsednik Združenja za redke bolezni Jože Faganel.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Predsednik Združenja za redke bolezni Jože Faganel.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Predsednik Združenja za redke bolezni Jože Faganel.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Predsednik Združenja za redke bolezni Jože Faganel.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Strokovna direktorica SB Slovenj Gradec Natalija Krajnc.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Strokovna direktorica SB Slovenj Gradec Natalija Krajnc.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Ljubljana, Hotel Slon.
Novinarska konferenca Združenja za redke bolezni pred svetovnim dnevom nevrofibromatoze (17. 5.), na kateri bodo med drugim spregovorili o podpori bolnikom in njihovim družinam v Sloveniji ter predstavili dobre prakse podpore bolnikom v tujini.
Strokovna direktorica SB Slovenj Gradec Natalija Krajnc.
Foto: Boštjan Podlogar/STA
Celotna novica je dostopna le naročnikom.
Novica vsebuje 2.845 znakov (brez presledkov) oziroma 500 besed.
Novico lahko kupite. Cena: 1 žeton; na računu: 0 žetonov