Ema začela postopek odobritve zdravila proti covidu-19 xevudy
Amsterdam/Washington, 18. novembra - Evropska agencija za zdravila (Ema) je začela postopek odobritve zdravila proti covidu-19 xevudy (sotrovimab). Proizvajalca GlaxoSmithKline in Vir Biotechnology sta vložila vlogo za odobritev zdravila v EU, je danes sporočila Ema. Zdravilo naj bi pri odraslih in mladostnikih preprečilo hud potek bolezen po okužbi z novim koronavirusom.
Celotna novica je dostopna le naročnikom.
Novica vsebuje 1.418 znakov (brez presledkov) oziroma 246 besed.
Novico lahko kupite. Cena: 1 žeton; na računu: 0 žetonov