Ema začela postopek odobritve zdravila proti covidu-19 xevudy

Amsterdam/Washington, 18. novembra - Evropska agencija za zdravila (Ema) je začela postopek odobritve zdravila proti covidu-19 xevudy (sotrovimab). Proizvajalca GlaxoSmithKline in Vir Biotechnology sta vložila vlogo za odobritev zdravila v EU, je danes sporočila Ema. Zdravilo naj bi pri odraslih in mladostnikih preprečilo hud potek bolezen po okužbi z novim koronavirusom.

Celotna novica je dostopna le naročnikom.
Novica vsebuje 1.418 znakov (brez presledkov) oziroma 246 besed.

Novico lahko kupite. Cena: 1 žeton; na računu: 0 žetonov

mlj/ms
© STA, 2021