Ema začela tekoči pregled cepiva kitajskega Sinovaca

Amsterdam, 4. maja - Evropska agencija za zdravila Ema je začela tekoči pregled cepiva proti covidu-19, ki ga je razvilo kitajsko podjetje Sinovac.

Mehika, Ecatepec.
Cepivo Sinovac.
Foto: Xinhua/STA
Arhiv Xinhua/STA

Ema je sporočila, da bo ocenila skladnost cepiva z običajnimi standardi EU glede učinkovitosti, varnosti in kakovosti. Kot so dodali, odločitev odbora agencije za varnost zdravil, da začne tekoči pregled, temelji na rezultatih laboratorijskih in kliničnih študij.

Te študije nakazujejo, da cepivo sproži razvoj protiteles proti virusu sars-cov-2, ki povzroča bolezen covid-19, in bi lahko pomagalo pri zaščiti pred boleznijo, so navedli v agenciji.

Cepivo kitajskega podjetja Sinovac vsebuje inaktiviran virus sars-cov-2, ki ne more povzročiti bolezni. Ko je oseba cepljena, njen imunski sistem inaktiviran virus zazna kot tujek in ustvari protitelesa proti njemu.

blm/vb/spo/jk/blm
© STA, 2021