Uporabniško ime
Geslo

Še nimate uporabniškega imena in gesla?
Registrirajte se.

Pomoč

Slovenska družina zbira denar za financiranje razvoja zdravila za redko genetsko bolezen

Ljubljana, 13. aprila - Na pobudo staršev še ne dveletnega slovenskega dečka Urbana, ki ima redko hudo nevrorazvojno motnjo, imenovano sindrom CTNNB1, so se znanstveniki z vseh koncev sveta združili v razvoju terapije za to redko motnjo. Fundaciji CTNNB1, ki zbira potrebna dva milijona evrov za raziskave in razvoj terapije, je mogoče prispevati tudi preko SMS sporočil.

Ljubljana.
Logotip Fundacije CTNNB1- Ustanove za raziskave na področju genske terapije.
Foto: Fundacija CTNNB1

Celotna novica je dostopna le naročnikom.
Novica vsebuje 2.007 znakov (brez presledkov) oziroma 345 besed.

Novico lahko kupite. Cena: 1 žeton; na računu: 0 žetonov

td/apo
© STA, 2021