Uporabniško ime
Geslo

Še nimate uporabniškega imena in gesla?
Registrirajte se.

Pomoč

Evropska agencija za zdravila priporočila izdajo dovoljenja za cepivo Pfizerja in BioNTecha

Amsterdam, 21. decembra - Evropska agencija za zdravila je danes priporočila izdajo dovoljenja za pogojno uporabo cepiva Pfizerja in BioNTecha proti covidu-19. Cepivo mora za prodajo sicer dobiti še zeleno luč Evropske komisije. Predsednica komisije Ursula von der Leyen pričakuje, da se bo to zgodilo še danes.

Severna Irska, Belfast.
Cepivo proti covidu-19 ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer in nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech.
Foto: dpa/STA
Arhiv dpa/STA

Von der Leynova je ob tem tvitnila, da gre za odločilen trenutek v prizadevanjih za dobavo varnih in učinkovitih cepiv Evropejcem. Cepivo je sicer primerno za starejše od 16 let.

Izvršna direktoriva agencije Emer Cooke je izpostavila, da gre za pomemben korak v boju proti pandemiji.

Iz BioNTecha pa so sporočili, da so pripravljeni začeti dostavo prvih odmerkov v EU, takoj ko bodo dobili zeleno luč.

Če bo šlo vse po načrtih, bodo države cepivo prejele v soboto. Že dan kasneje se bo v nekaterih državah EU začelo tudi cepljenje proti covidu-19.

mc/vb/sk/mc
© STA, 2020