Evropska agencija za zdravila priporočila izdajo dovoljenja za cepivo Pfizerja in BioNTecha
Amsterdam, 21. decembra - Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes priporočila izdajo dovoljenja za pogojno uporabo cepiva ameriškega Pfizerja in nemškega BioNTecha proti covidu-19. Cepivo mora za prodajo na evropskem trgu sicer dobiti še zeleno luč Evropske komisije. Predsednica komisije Ursula von der Leyen pričakuje, da se bo to zgodilo še danes.
Severna Irska, Belfast.
Cepivo proti covidu-19 ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer in nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech.
Foto: dpa/STA
Arhiv dpa/STA
Celotna novica je dostopna le naročnikom.
Novica vsebuje 2.053 znakov (brez presledkov) oziroma 381 besed.
Novico lahko kupite. Cena: 1 žeton; na računu: 0 žetonov