Uporabniško ime
Geslo

Še nimate uporabniškega imena in gesla?
Registrirajte se.

Pomoč

Evropska agencija za zdravila priporočila izdajo dovoljenja za cepivo Pfizerja in BioNTecha

Amsterdam, 21. decembra - Evropska agencija za zdravila je danes priporočila izdajo dovoljenja za pogojno uporabo cepiva ameriškega Pfizerja in nemškega BioNTecha proti covidu-19. Odobritev prvega cepiva proti covidu-19 v uniji pomeni, da se cepljenje v EU lahko začne že prihodnjo nedeljo. Cepivo mora sicer dobiti še zeleno luč Evropske komisije za prodajo na evropskem trgu, kar velja le za formalnost.

Severna Irska, Belfast.
Cepivo proti covidu-19 ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer in nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech.
Foto: dpa/STA
Arhiv dpa/STA

Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je ob tem tvitnila, da gre za odločilen trenutek v prizadevanjih za dobavo varnih in učinkovitih cepiv Evropejcem.

Izvršni direktor agencije Emer Cooke pa je izpostavil, da gre za pomemben korak v boju proti pandemiji, ki je tolikim povzročila trpljenje.

Če bo šlo vse po načrtih, bodo države cepivo prejele v soboto. Že dan kasneje se bo v nekaterih državah EU začelo tudi cepljenje proti covidu-19.

mc/vb/sk/mc
© STA, 2020