Uporabniško ime
Geslo

Še nimate uporabniškega imena in gesla?
Registrirajte se.

Pomoč

Ema bo o odobritvi cepiva Pfizerja in BioNTecha odločala 21. decembra

Amsterdam, 15. decembra - Cepivo ameriškega Pfizerja in nemškega BioNTecha proti covidu-19 bi lahko v EU odobrili že pred božičem. Evropska agencija za zdravila je danes namreč sporočila, da bo o odobritvi tega cepiva odločala 21. decembra, osem dni prej, kot je bilo sprva predvideno.

ZDA, Washington.
Cepivo proti covidu-19 ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer in nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech.
Foto: Xinhua/STA
Arhiv Xinhua/STA

Severna Irska, Belfast.
Cepivo proti covidu-19 ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer in nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech.
Foto: dpa/STA
Arhiv dpa/STA

Pričakovati je, da bo agencija dala zeleno luč za odobritev cepiva. Nato ga mora odobriti še Evropska komisija, kar velja za formalnost in bi lahko sledilo v nekaj dneh. S tem bi bila odprta pot za množično cepljenje v vseh članicah Evropske unije.

V agenciji poudarjajo, da ne bodo popuščali pri varnostnih standardih.

Cepivo ameriškega farmacevtskega velikana in nemškega biotehnološkega podjetja so že odobrili v Veliki Britaniji, ZDA in Kanadi, EU pa še čaka na odobritev agencije Ema. Ta že več tednov preverja klinične in znanstvene podatke proizvajalca.

mc/jk/mc
© STA, 2020