Uporabniško ime
Geslo

Še nimate uporabniškega imena in gesla?
Registrirajte se.

Pomoč

Na področju zdravljenja spinalne mišične atrofije v zadnjih letih velik preboj

Ljubljana, 3. septembra - Spinalna mišična atrofija je genska okvara, ki prizadene sposobnost hoje, požiranja in dihanja. Do nedavnega za to bolezen sploh ni bilo zdravila, razvoj novih pa obeta precej. Z njimi se odpirajo možnosti skoraj normalnega razvoja otrok, ki so do zdaj v večini primerov živeli do dve leti, so v spletnem pogovoru napovedali zdravstveni strokovnjaki.

Nepal, Katmandu.
Mišice, telo.
Foto: Xinhua/STA
Arhiv STA

S spinalno mišično atrofijo se rodi približno en na 10.000 otrok, približno vsaka šestdeseta oseba pa naj bi bila genetski prenašalec tega obolenja. Obstaja več tipov bolezni, če zbolijo novorojenčki oziroma otroci do pol leta starosti, gre za najtežjo obliko bolezni, zaradi katere so še pred kratkim ti otroci umrli do drugega leta starosti.

sag/ako
© STA, 2020